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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基二芐溴化，英文名或英文縮寫：Benzyldodecyldimetxylammonium bromide，級別：激光級，95%，規格：100克

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7三肖醋鉍 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 基，英文名或英文縮寫：formide，級別：BR，98%，規格：0.25毫升

CM-H001人肺微血管內皮細胞*培養基100mL堿性瓊脂平板shēng huà shì jì容量：5克

SW620細胞，人結腸癌細胞 人色素瘤細胞,HSC1細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega原/CNI分裝
CM-M125小鼠牙細胞*培養基100mL膽硫乳瓊脂100克

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺一水 L-Asparagine Monohydrate,≥99.0% 5794-13-8 25G 通用試劑

小鼠腎實質細胞*培養基 100mL二醋亞安二內鹽 水合物 IMINODIcCqTIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 17293-73-6

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,葉酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS酚紅葡萄糖肉湯100克

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)迪康90(表面活性清潔劑)NA
C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMA 小鼠角膜上皮細胞*培養基 100mL馬來酸噻嗎洛爾（標準品）Timolol Maleate質量規格：HPLC>98%,標準品

HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Human替硝唑Tinidazole質量規格：>98%,USP32

NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 替硝唑(標準品)Tinidazole質量規格：HPLC>99%,標準品

人雪旺細胞裂解物HSCL妥布霉素Tobramycin Base質量規格：≥900μg/mg,USP33,BR

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素(標準品)Tobramycin Base質量規格：效價測定
醋酸鈉/醋酸緩沖液NRK-52E，大鼠腎細胞丁香酸(標準品)Syringic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品

EB病毒轉化的人B細胞;KM932 人臍動脈內皮細胞*培養基 100mL東莨菪苷（標準品）Scopolin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人脈絡叢內皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μg東莨菪內酯Scopoletin質量規格：HPLC≥98%，標準品

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 冬凌草甲素(標準品)Oridonin質量規格：HPLC≥98%，標準品

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)豆腐果苷（標準品）Helicid質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。