注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

SPC-A-1(人肺細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠尿道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

苜蓿中華瘤菌人腎透細胞皮膚轉移細胞

HC瓊脂基礎/HC Agar Base妝品中霉菌總數(shù)測定250克國產/進口

TSN瓊脂/胰蛋白胨亞硫酸新霉素瓊脂/胰酪胨亞硫酸新霉素瓊脂/胰酶亞硫酸新霉素瓊脂/TSN Agar用于梭菌的檢測250克國產/進口

節(jié)律晝夜蛋白1(PER1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Period Circadian Protein 1 (PER1)

小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基曲霉 Aspergillus niger

腺英文名稱：MDA-MB-157

AC肉湯/通用培養(yǎng)肉湯/AC Broth用于常見微生物增菌培養(yǎng)和不含防腐劑樣品的無菌試驗250克國產/進口

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

炭曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)

火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒價格大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)

土星孢青霉 Eupenicillium saturniforme短梗青霉 Penicillium brevistipitatum

馬克斯克魯維酵母 Kluyceromyces marxianus根瘤菌

Hepa 1-6(小鼠肝細胞)SP Rabbit & Mouse HRP Kit、兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus香菇 Lentinula edodes

大鼠神經小膠質細胞*培養(yǎng)基人髓性紅白血病細胞

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis香菇 Lactarius camphoratus

蘋果黑腐皮殼BABL/C小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠畸胎瘤細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基紫紅曲霉 Monascus purpureus

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus人骨骼肌細胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna786-O [786-0], 人腎透腺細胞

TSCCa(人舌鱗細胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-10(人食管細胞)

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。